Hoje foi um dia histórico na Assembleia Legislativa de Minas Gerais
Hoje (4/4), foi um daqueles dias que ficarão gravados na alma de todos nós que lutamos contra a fibromialgia, uma doença cercada de preconceitos. A Assembleia Legislativa de Minas Gerais foi o palco de um evento histórico, uma audiência pública que não apenas debateu, mas também trouxe à luz uma doença estigmatizada e, muitas vezes, invisível.
O plenário estava lotado, não apenas de políticos honrados e especialistas atentos, mas principalmente de pessoas comuns, guerreiros e guerreiras que enfrentam diariamente esse desafio. Cadeiras que normalmente ecoavam com discussões políticas foram preenchidas com histórias de dor, perseverança, esperança e amor fraterno.
As lágrimas que rolaram não eram de fraqueza, mas sim de força potencializada ao longo de anos de luta contra o desconhecimento, a desinformação, a incompreensão, o desamor e o estigma. Cada depoimento era um grito de coragem, um apelo por dignidade e reconhecimento.
Foi emocionante ver as mãos se erguerem em apoio mútuo, os olhares solidários e os sorrisos de esperança. O documentário “Quem tem dor, tem pressa”, produção da Ken Comunicação, captou não apenas a essência desse momento, mas também a determinação de uma comunidade unida pela mesma causa.
Hoje, na Assembleia Legislativa de Minas Gerais, a casa do povo mineiro, testemunhamos não apenas palavras lançadas ao vento, mas ações concretas sendo tomadas em direção à conscientização, tratamento e suporte para aqueles que vivem com fibromialgia. E mais do que isso, testemunhamos o poder da união e da voz coletiva para criar mudanças significativas.
Que este dia histórico seja apenas o começo de uma jornada de transformação e compreensão, onde a fibromialgia não seja mais uma palavra carregada de preconceitos desumanos, mas sim uma realidade enfrentada com empatia, respeito e cuidado.
Confira:
